【华e生活编译】制药公司辉瑞21日表示,随着政府合同的结束,可能到明年初,其Covid-19疫苗将以每剂110美元至130美元的价格出售。 最终价格取决于增加的分销成本,以及从多剂量瓶到单剂量瓶的预期转变。 这是”商业标价”,但该公司表示,预计大多数人不会自掏腰包,还可能出台患者援助计划,帮助没有保险的人接种疫苗。 目前,新冠疫苗仍然免费。辉瑞表示,预计最早在2023年第一季度,当疫苗的分配和报销从政府合同过渡到传统医疗保健系统时,这个定价才可能会发挥作用。 凯撒家庭基金会(Kaiser Family Foundation,KFF)本周发布的一份分析报告称,如果没有额外的资金或保护,新冠预防和对策的商业化将给疫苗、检测和治疗带来准入障碍,特别是对没有保险和保险不足的人。 如果美国政府宣布停止公共卫生紧急状态,或者联邦政府采购的药物供应枯竭,都将导致药物商业化。 上周,美国宣布将公共卫生紧急状态延长90天,但美国国会尚未对拜登政府提出的再拨款数十亿美元的请求采取行动,以确保新冠应对措施的稳定和供应。 美国卫生与公众服务部(Department of Health and Human Services)负责准备和应对的助理部长道恩·奥康奈尔(Dawn O’Connell)表示,政府要求进一步提供新冠资金的很大一部分是对资源的“重要要求”,以支持开发能够抵御新冠病毒未来变种的新疫苗和治疗方法。 KFF全球健康与艾滋病政策高级副总裁兼主任珍·凯特(Jen Kates)说,我们的目标是避免出现去年冬天那样的情况,由于对Delta变体缺乏预期而导致检测短缺。 奥康奈尔说,另一部分资金将用于保护没有保险的人,并确保普遍获得Covid-19应对措施。 根据KFF的分析,一旦这些措施商业化,没有保险的成年人将无法获得免费疫苗。但治疗和检测将面临“最严峻”的挑战,费用分摊将影响到保险将承担多少费用。 奥康奈尔说,向商业化过渡一直是计划的一部分。这是美国处理其他健康问题的方法。“但这个过程很复杂。”她说,“不管我们是否能获得抗击疫情的资金,我们最终都必须在某个时候完成这种转变。” CDC主任新冠检测呈阳性 又讯:美国疾病控制和预防中心(CDC)主任罗谢尔·沃伦斯基(Rochelle Walensky)周五晚上的COVID-19检测呈阳性。 根据CDC的一份新闻稿,沃伦斯接种了最新的疫苗,并出现了轻微的症状。 卫生官员表示,按照CDC的指导方针,沃伦斯正在家中隔离,并将以虚拟方式参加她计划的会议。
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辉瑞宣布新版奥米克戎加强针在人体试验中显示可预防变种
来源:路透社 辉瑞和合作伙伴BioNTech周四联合声明,他们针对Omicron BA.4和BA.5亚变种的新冠疫苗加强针在人体试验中产生了强烈的免疫反应并且耐受性良好。 辉瑞表示这结果与临床前数据一致,他们正在跟进之前提交审查时缺少的人体试验数据。 声明中表示,来自约80名成年人的数据显示,接种加强针一周后对BA.4/BA.5变种的中和抗体水平大幅提高。但他们并没有透露该研究的初步分析中的抗体水平。 辉瑞和Moderna生产的Omicron版本加强针已经获得几个国家批准使用,包括在美国被授权用于成人,最近扩大至5岁以上的儿童。 欧盟和美国的医疗监管机构已经在上个月批准了这种更新版疫苗,尽管当时还没有对人类进行测试的试验数据,但专家认为从针对BA.1变种和原始毒株的版本的加强针的人体试验结果足以肯定。 辉瑞CEO Albert Bourla表示,在我们期望在未来几周内获得Omicron BA.4/BA.5二价疫苗的更成熟的免疫反应数据的期间,很高兴能看到年轻和年长的成年人在接种疫苗仅一周后就有令人鼓舞的反应。 周四的初步数据还显示,在55岁以上的成年人群中,新的二价加强针比基于原始毒株的加强针引发了更好的针对Omicron BA.4/BA.5亚变种的中和抗体反应。 来源:省钱君
最新COVID-19 加强针将在北卡各地上市
【华e生活编译】北卡州威克县 (Wake County) 将很快推出针对 COVID-19 的更新增强剂注射。威克县新闻发言人莉亚·霍尔德伦 (Leah Holdren) 表示,预约最早可能在周三(9月7日)下午开始。 霍尔德伦说,截至周三早上,该县尚未收到 Moderna 运送的新疫苗。辉瑞(Pfizer)疫苗于昨天晚些时候上市,卫生官员正在努力将这些疫苗送到疫苗诊所。目前,新针剂的预约尚未开始。 辉瑞疫苗注射剂适用于 12 岁及以上的人,Moderna 疫苗注射剂则适用于 18 岁以上的人。 单剂量加强剂旨在针对 omicron 变种 BA4 和 BA5 以及原始菌株。 根据卫生与公众服务部的数据,89% 的 65 岁及以上接种疫苗的人已经接种了第一次加强针。而对于18岁以上的人而言,加强针接种率是 63%。医学专家说,此次疫苗接种的关键,是要确保您距离上一次 COVID 疫苗至少间隔两个月的时间。如果您以前从未接种过加强针,美国疾病控制和预防中心建议您,在接种辉瑞(Pfizer)疫苗后至少五个月和接种 Moderna 疫苗后两个月接种更新的加强针。 当地的 CVS 和 Walgreens 已于周二开始试接种。 这个增强剂和之前的有什么区别? “(这就像)把花生酱和果冻放在一起。这是二合一的。”北卡罗来纳大学卫生传染病专家大卫沃尔(David Wohl)说。 沃尔说,“本周推出的疫苗注射剂具有对抗 BA.4 和 BA.5 的额外成分,它们是目前全国最常见的病毒株。其中有一种成分可以帮助你的身体对抗 BA.5,这是大多数人感染的最新 omicron。” 根据州卫生与公众服务部的数据,过去两周北卡罗来纳州报告的病例中,BA.5 占 84%。“这是一种超级传播病毒。”沃尔说。 沃尔认为,疫苗注射剂可能是今年剩余时间的关键参与者。根据疾病预防控制中心的说法,它比以前的加强注射更有效。 “目前每周都有数十万人感染BA.5 ,我希望,通过接种疫苗,尤其是使用这种新的加强剂后,我们的社区免疫力大幅提升,以消除之后带来的巨大激增。”沃尔说。Continue reading “最新COVID-19 加强针将在北卡各地上市”
回国又一新规!入境隔离期间,同时还需进行猴痘排查!
入境新规!由于猴痘病毒,已在多国肆虐,亚洲国家也有确诊。为提前防止猴痘在中国境内传播,近日,中国国家卫健委发布《猴痘防控技术指南(2022年版)》,要求入境人员,隔离期间同时需要进行猴痘排查! 为进一步指导各地做好猴痘疫情防控工作,规范猴痘流行病学调查、接触者判定和管理、实验室检测等工作,国家卫生健康委近日印发《猴痘防控技术指南(2022年版)》。 指南介绍,猴痘是由猴痘病毒感染所致的一种病毒性人兽共患病,临床表现主要为发热、皮疹、淋巴结肿大。2022年5月初以来,已有20多个非地方性流行国家发现多例猴痘病例,且已出现人际传播。既往接种过天花疫苗者对猴痘病毒存在一定程度的交叉保护力,未接种过天花疫苗的人群对猴痘病毒普遍易感。 指南指出,疾病控制旨在实现早发现、早报告、早诊断、早调查、早处置。各级各类医疗卫生机构日常接诊发热伴出疹病人时,应注意询问病例流行病学史,同时进行病原学筛查。 指南提示,出入境人员和涉疫地区人员需关注所在国的猴痘疫情信息。疫区归国人员需注意自我健康监测,出现皮疹等症状时,应主动就医,并告知接诊医生疫区旅行史,以助于诊断和治疗。若在国外有过接触史和暴露史,尚未出现症状,可主动联系当地疾控中心进行咨询和报备。 指南要求,各级各类医疗卫生机构发现疑似或确诊病例后,应于24小时内通过中国疾病预防控制信息系统的监测报告管理模块进行网络直报。疑似和确诊病例应由当地卫生健康行政部门指派的专用交通工具,运送到指定专业传染病治疗机构进行严格隔离观察和治疗。 针对院内感染控制,指南明确,疑似病例和确诊病例应安置在隔离病房。疑似病例单间隔离。确诊病例需隔离至结痂完全脱落。此外,指南中对医务人员执行标准预防也做了相应明确。 来源:省钱君
纽约市猴痘病例升至30,数百人排队接种疫苗
【华e生活】据CBS报道,纽约市卫生官员6月23日(周四)启动了一项新的疫苗接种计划,以遏制猴痘的蔓延,目前该市的猴痘病例已攀升至30例。 帕特里克·科特(Patrick Kot)是数百人中的一员,他们在切尔西(Chelsea)性健康诊所外排了两个小时的队来接种猴痘疫苗。 “我感觉比3小时前好多了。”他告诉记者。 胳膊上的一针让他松了一口气。 这家诊所为任何最近可能接触过病毒的人提供服务,但很快人满为患,城市卫生官员不得不停止接受未经预约的患者。 “这显然很艰难,每个人都感到沮丧,因为要排队,但这也意味着我觉得出去更安全,认识新朋友,不管是什么。”科特说。 在周末繁忙的“同志骄傲(Pride)”活动之前,卡洛斯·马尔多纳多说,他很高兴同性恋群体如此认真地对待这件事。 他说:“所以这个诊所将是一个挤满了来自世界各地的人的地方。” “我认为,纽约的许多男同性恋一直在密切关注着它,也许比我们的异性恋更密切。我想我们很多人都听过这样的故事,也许是朋友的朋友得了猴痘。大家有一种感觉,如果我们现在不接种疫苗,尤其是这个周末我们要去Pride看很多朋友,我们最终会得猴痘。”另一名等待接种疫苗的人告诉记者。 城市卫生官员说,虽然任何人都可能感染猴痘,但目前的病例主要是在同性恋、双性恋的社交圈中传播。 卡伦-洛德社区卫生中心的首席医疗官彼得·米切博士说:“它只能通过非常密切的身体接触传播。” 米切尔说,重要的是,我们所有人都要保持警惕,不要将可能受到猴痘严重影响的社区污名化。 米切尔说:“你知道,我们从艾滋病毒研究中了解到,基于一种行为而不是一种身份来污名化某个群体带来的遗患。” 该市只获准接种1000支猴痘疫苗,截至周一,所有预约都已满。 卫生官员表示,他们正在与疾控中心合作,以获得更多的剂量。 疾控中心说,接触猴痘患者14天内风险最高。GMHC( Gay Men’s Health Crisis,男同性恋健康危机)在他们的网站上有更多关于猴痘的信息:gmhc.org/monkeypox-update。
6个月至4岁幼儿新冠疫苗开打!FDA将批准低龄儿童疫苗,最快下周可以接种
FDA顾问周三完成投票,建议授权 Moderna(莫德纳)和辉瑞公司为低龄儿童提供新冠疫苗,扫清了幼儿接种疫苗的其中一个障碍。 莫德纳公司的疫苗适用于6个月至5岁的儿童,而辉瑞公司的疫苗适用于6个月至4岁的儿童。 疫苗和相关生物产品咨询委员会在周三的会议上对每一种疫苗进行了投票。两项建议均获得一致通过: 21票赞成,0票反对。 这一投票结果将提交给 FDA,预计 FDA 将在未来几天内批准这些疫苗的紧急使用授权。 专家组表示,家长和监护人就疫苗问题进行明确的沟通非常重要。几乎所有的委员会成员,包括儿科医生,传染病医生和疫苗专家,在讨论中都提到父母给这个年龄段的孩子接种疫苗的决定应该是一个选择,而不是强制性质。 虽然幼小儿童通常不会出现新冠疾病的最坏情况,但重症病例和死亡病例仍然可能发生。这一点在去年冬天尤为明显,根据 CDC 的数据,当时奥密克戎导致5岁以下儿童的住院率比以往任何时候都要高。 信息来源:省钱君